在使用氣相色譜儀進行產(chǎn)品分析時，有時會遇見色譜峰拖尾、靈敏度降低、保留時間改變等色譜儀故障問題。如何快速分析解決色譜儀出現(xiàn)的這些問題，及時有效的做出判斷解決這些問題應該從以下幾個問題開始：

1、當經(jīng)歷維修氣相色譜儀問題時，切去色譜柱前端的1/2到1米。必要時，更換進樣口內(nèi)襯管、隔墊，并清洗進樣口。預保護柱可用于提高色譜柱的使用壽命。 
2、襯管脫活。進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分并導致出現(xiàn)拖尾峰，并可能損失靈敏度和重現(xiàn)性。用脫活制劑用來覆蓋襯管玻璃表面的活性點或與之發(fā)生反應。脫活程序進行脫活，該程序可以使襯管重現(xiàn)性高、惰性好，且使用壽命長。對于不分流的應用，或者在必須分析極性很弱的化合物時，應當使用脫活的襯管。 
即使使用脫活的襯管開始也會表現(xiàn)出活性，當這種情況發(fā)生時，應當更換襯管?？梢郧鍧嵰r管以除去顆粒物或用溶劑沖洗襯管以除去揮發(fā)性較低的組分。但是，選擇合適的襯管清洗程序可能較為困難。某些溶劑可能會除去脫活層，并且工具可能會劃傷襯管的玻璃表面，從而導致出現(xiàn)多余的活性點。新的襯管幾乎總比已清潔過并且重新脫活的襯管表現(xiàn)優(yōu)異-尤其對于痕量分析。 
3、色譜柱、進樣口襯管或被污染的金屬進樣口密封墊所吸收的樣品組分使用新的脫活的襯管或清洗舊襯管并更換玻璃毛。進樣針針頭撞擊，進樣口襯管內(nèi)的填充物破碎。從襯管中取出部分填充物，或使用無填充的襯管。色譜柱末端切口不整齊（樣品吸附于此）卸下色譜柱。使用安全的毛細管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色譜柱切割器）將色譜柱切成垂直的齊口，然后重新裝入色譜柱。斷裂或破碎的進樣口襯管確保進樣口中的總流速為40ml/min以上。 
4、色譜柱在進樣口中的位置不正確，可能載氣流路存在密封墊的顆粒。 
5、一支色譜柱上不能裝入超過2-3個接頭。多個接頭會造成死體積（拖尾峰）問題。 
6、超出色譜柱的溫度上限會造成固定相和管表面的加速損壞。這樣會造成色譜柱的過分流失，活性組分形成拖尾，以及/或降低柱效（分離度）。幸好熱損壞是一個很慢的過程，因此，在色譜柱嚴重損壞之前還有一段很長的時間可在高于溫度極限的條件下使用。當有氧存在時會大大加速熱損壞。對有泄漏或載氣中氧含量較高的色譜柱進行過度加熱可能造成快速并永久地損壞該分析柱，應當避免這種情況發(fā)生.

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